История Евы

Ева Сорока - общительная и улыбчивая девчонка. А ещё она большая фантазерка и мечтательница. Очень любит играть в куклы и мечтает, чтобы у неё появилась сестренка. Мама обещает исполнить заветное желание дочери, как только они победят болезнь. У Евы синдром Потоцки-Лупски. Это редкое генетическое заболевание, связанное с дупликацией 17 хромосомы. Дети с таким диагнозом сталкиваются с нарушениями умственного развития.

За помощью в наш фонд «Край добра» семья Сорока обращается не первый раз. Благодаря постоянному лечению и реабилитационным занятиям состояние ребенка удается держать под контролем, и болезнь не прогрессирует. Ева ходит в обычную школу. Ей приходится прикладывать максимум усилий, чтобы ничем не отличаться от сверстников. Помимо занятий в школе, Ева каждый день занимается дома чтением и письмом. У девочки есть проблемы с речью, ей сложно рассуждать и формулировать свои мысли, она не всегда с первого раза понимает, ей необходимо повторять одно и тоже неоднократно. На  летних каникулах Еве необходимо пройти реабилитацию. Но у родителей девочки нет возможности оплатить его самостоятельно.

Помочь Еве можно, отправив пожертвование с помощью банковской карты на сайте фонда https://www.kray-dobra.ru/donation.