28.03.2022
Семья Махриновых признается, если бы не поддержка фонда «Край добра», они бы сами не смогли пройти этот сложный путь и побороть тяжёлый недуг сына
У Вани Махринова из Кропоткина - синдром включения микроворсин. Первые признаки редкой генетической болезни проявились, когда мальчику было всего три месяца. Организм Вани не мог переваривать обычную пищу. Срочно были нужны дорогостоящие препараты и парентеральное питание, в котором содержались все необходимые питательные вещества. Иначе мальчик мог умереть от обезвоживания.Семья Махриновых признается, если бы не поддержка фонда «Край добра», они бы сами не смогли пройти этот сложный путь и побороть тяжёлый недуг сына. Сегодня Ване 8 лет и он уже второй год ест как все обычные дети. Для мамы Вани это настоящее счастье и чудо, которое подарили незнакомые, но неравнодушные к чужой беде люди.
Мальчик, который на протяжении 6 лет питался внутривенно, специальными смесями, часто просит маму приготовить что-нибудь вкусненькое . Самые любимые блюда – борщ и запечённая курица, которую Ваня впервые попробовал в прошлом году. А вот на завтрак мальчик сам готовит себе омлет.
Кстати, Иван собирается стать знаменитым шеф-поваром и открыть ресторан. Чтобы осуществить свою мечту, надо хорошо учиться, говорит мальчик. Он сейчас в первом классе, на домашнем обучении. Но следующий учебный год планируют уже ходить в школу. И всё это стало возможным благодаря помощи неравнодушных людей!